28 февраля, 2021 
AdminGWP 
Упрaвлeниe пo вoпрoсaм кaчeствa прoдoвoльствия и мeдикaмeнтoв СШA (FDA) рeшилo санкционировать к экстренному применению вакцину от коронавируса, которую разработала общество Johnson & Johnson. Об этом сообщает сайт регулятора.
Сие третья вакцина, которая была одобрена ради применения в США. Ранее были выданы разрешения получи и распишись использование в стране препаратов компаний Pfizer/BioNTech и Moderna.
Производством вакцины занимается бизнес Janssen Pharmaceutica (принадлежит концерну Johnson & Johnson). Буква вакцина является векторной, как и российская «Спутник V», а опять же англо-шведская AstraZeneca. Препарат использует вирус простуды и воздействует нате спайковый белок на поверхности вируса. В разность от других вакцин, одобренных в Соединенных Штатах Америки, каста требует лишь одной инъекции, а никак не двух.
Ранее сообщалось, что вакцина Johnson & Johnson показала отдача в 66%.
Carlo Allegri/Reuters
Опубликовано в рубрике